Hereditary thrombophilia by factor V Leiden G1691A (heterozygous) and FII prothrombin G20210A (homozygous) mutations in a patient with ischemic cerebrovascular accident
Leonardo G. P. Ruiz; Maria Gabriela L. Oliveira; Adriana L. Z. Ruiz; Camila S. Daher; Mauricio L. NogueiraJ. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(2):92-94DOI:10.5935/1676-2444.20180016 RESUMO Mutações relacionadas com o fator V de Leiden (G1691A) e a protrombina (G20210A) estão associadas a um significativo aumento do risco de tromboembolismo venoso. Por meio da realização de exames moleculares […]