Hereditary thrombophilia by factor V Leiden G1691A (heterozygous) and FII prothrombin G20210A (homozygous) mutations in a patient with ischemic cerebrovascular accident
Trombofilia hereditária por mutações G1691A do fator V Leiden (heterozigota) e G20210A do FII protrombina (homozigota) em paciente com acidente vascular cerebral isquêmico Leonardo G. P. Ruiz; Maria Gabriela L. Oliveira; Adriana L. Z. Ruiz; Camila S. Daher; Mauricio L. Nogueira Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto (FUNFARME), São Paulo, […]