Case Report – Page 17 – Brazilian Journal of Pathology and Laboratory Medicine

Underreporting of scientific knowledge: a theme for reflection

Hereditary thrombophilia by factor V Leiden G1691A (heterozygous) and FII prothrombin G20210A (homozygous) mutations in a patient with ischemic cerebrovascular accident

Trombofilia hereditária por mutações G1691A do fator V Leiden (heterozigota) e G20210A do FII protrombina (homozigota) em paciente com acidente vascular cerebral isquêmico Leonardo G. P. Ruiz; Maria Gabriela L. Oliveira; Adriana L. Z. Ruiz; Camila S. Daher; Mauricio L. Nogueira Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto (FUNFARME), São Paulo, […]

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hyroid (HE, 40×): intense lymphocytic infiltrate diffusely associated with adipose tissue sparse within the parenchyma

Adipose metaplasia of the thyroid associated with Hashimoto’s thyroiditis with nodular hyperplasia and oncocytic cells adenoma: case report and literature review

Article Type, Case Report, Issue, Vol 54, Issue 2 / wadmin

Andrey Biff Sarris; Matheus A. Santos; Rubens Adão da Silva; Mário R. Montemor NettoJ. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(2):105-108DOI:10.5935/1676-2444.20180019 RESUMO Lesões que envolvem tecido adiposo e glândula tireoide costumam ser raros. No presente relato, a metaplasia adiposa associou-se à tireoidite de Hashimoto com hiperplasia nodular e adenoma de células oncocíticas em uma paciente de 40

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Adipose metaplasia of the thyroid associated with Hashimoto’s thyroiditis with nodular hyperplasia and oncocytic cells adenoma: case report and literature review

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Metaplasia adiposa de tireoide associada à tireoidite de Hashimoto com hiperplasia nodular e adenoma de células oncocíticas: relato de caso e revisão da literatura Andrey Biff Sarris1; Matheus A. Santos1; Rubens Adão da Silva2; Mário R. Montemor Netto1 1. Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG), Paraná, Brazil2. Instituto Sul Paranaense de Oncologia (ISPON), Paraná, Brazil

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Evaluation of TP53 Gene Expression in Patients with Childhood Cancer in Northeast Santa Catarina, Brazil

Autopsy findings of a child with left atrial isomerism associated with pulmonary agenesis

Article Type, Case Report, Issue, Vol 54, Issue 2 / wadmin

Camilla M. V. Pereira; Larissa V. Cruz; Marina C. Girotto; André C. Cunha; Jorge Alberto B. Telles; Bruna L. Diniz; Rosana C. M. Rosa; Paulo Ricardo G. Zen; Rafael Fabiano M. RosaJ. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(2):109-110DOI:10.5935/1676-2444.20180020 RESUMO O isomerismo é um defeito de lateralidade raro. Nosso objetivo foi descrever os achados da autópsia de

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Autopsy findings of a child with left atrial isomerism associated with pulmonary agenesis

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Achados de autópsia de uma criança com isomerismo atrial esquerdo associado à agenesia pulmonar Camilla M. V. Pereira1; Larissa V. Cruz1; Marina C. Girotto1; André C. Cunha2; Jorge Alberto B. Telles2; Bruna L. Diniz1; Rosana C. M. Rosa1; Paulo Ricardo G. Zen1,3; Rafael Fabiano M. Rosa1-3 1. Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto

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Chondroblastic osteosarcoma of the mandible: case report

Article Type, Case Report, Issue, Vol 54, Issue 2 / wadmin

Loara Gabriela R. Oliveira; John Lennon S. Cunha; Bruno T. Bezerra; Maria de Fátima B. Melo; Juliana B. M. Fonte; Ricardo Luiz C. Albuquerque Jr.J. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(2):111-115DOI:10.5935/1676-2444.20180021 RESUMO Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 32 anos de idade, que realizou tomografia cone-beam para planejamento de remoção de dente incluso.

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Chondroblastic osteosarcoma of the mandible: case report

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Osteossarcoma condroblástico em mandíbula: relato de caso Loara Gabriela R. Oliveira1; John Lennon S. Cunha1; Bruno T. Bezerra1; Maria de Fátima B. Melo2; Juliana B. M. Fonte2; Ricardo Luiz C. Albuquerque Jr.1 1. Universidade Tiradentes, Sergipe, Brazil2. Universidade Federal de Sergipe, Sergipe, Brazil Endereço para correspondência John Lennon Silva CunhaRua João Geniton da Costa, 501;

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Increased levels of chitotriosidase in a patient with Alagille syndrome: association or coincidence?

Article Type, Case Report, Issue, Vol 54, Issue 1 / wadmin

Bruna L. Diniz; Maiara A. Floriani; Maria Angélica T. Ferreira; João Francisco O. Gonzales; Nathan H. Lisboa; André Ricardo Jakimiu; Janaina Yacy H. Ferreira; Rafael Fabiano M. Rosa; Paulo Ricardo G. ZenJ. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(1):37-39DOI:10.5935/1676-2444.20180008 RESUMO Descrevemos o caso de um paciente do sexo masculino com síndrome de Alagille (SA), o qual manifestou

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Increased levels of chitotriosidase in a patient with Alagille syndrome: association or coincidence?

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Aumento dos níveis de quitotriosidase em um paciente com síndrome de Alagille: associação ou coincidência? Bruna L. Diniz; Maiara A. Floriani; Maria Angélica T. Ferreira; João Francisco O. Gonzales; Nathan H. Lisboa; André Ricardo Jakimiu; Janaina Yacy H. Ferreira; Rafael Fabiano M. Rosa; Paulo Ricardo G. Zen Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto

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Brownish macules, of ill-defined borders, in lower and upper lip

Oral pigmentations in Laugier-Hunziker syndrome: a case report and review of diagnostic criteria

Article Type, Case Report, Issue, Vol 54, Issue 1 / wadmin

Luiz Arthur B. Silva; Rodrigo P. Mafra; Patrícia T. Oliveira; Ana Miryam C. Medeiros; Leão P. Pinto; Éricka Janine D. SilveiraJ. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(1):52-56DOI:10.5935/1676-2444.20180011 RESUMO A síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) é uma rara desordem mucocutânea, de etiologia indeterminada, caracterizada por múltiplas máculas hiperpigmentadas, dispersas principalmente na mucosa oral, por vezes associadas a estrias

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