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  • ISSN (online): 1678-4774
  • ISSN (printed): 1676-2444

Artigos do Autor

4 resultado(s) para: Éricka Janine D. Silveira

Cisto linfoepitelial em língua: relato de caso em localização incomum

Rafaella B. Leite; Mara Luana B. Severo; Patrícia T. Oliveira; Ana Miryan C. Medeiros; Carlos Augusto G. Barboza; Ericka Janine D. Silveira

J. Bras. Patol. Med. Lab. 2017;53(4):273-275

RESUMO

O cisto linfoepitelial oral (CLEO) é uma lesão incomum que se desenvolve no tecido linfoide oral. O objetivo do presente trabalho foi relatar um caso clínico de CLEO na língua. Paciente de 22 anos de idade exibia uma lesão nodular, de coloração amarelada e consistência amolecida, medindo 0,5 cm na região ventral de língua. Sob as hipóteses clínicas de mucocele e CLEO, foi realizada biópsia excisional. O exame histopatológico revelou lesão cística revestida por epitélio escamoso estratificado paraceratinizado, que apresentava em sua cápsula fibrosa tecido linfoide proeminente. Com base no diagnóstico definitivo, foi realizada a excisão cirúrgica da lesão.

Palavras-chave: patologia bucal; cistos não odontogênicos; resultado de tratamento.

 

ABSTRACT

Oral lymphoepithelial cyst (OLEC) is an uncommon lesion that develops in oral lymphoid tissue. The aim of the present study was to report a clinical case of OLEC in the tongue. A 22-year-old patient presented a nodular lesion, yellowish, with a softened consistency, measuring 0.5 cm in the ventral surface of the tongue. Under the clinical hypotheses of mucocele and OLEC, excisional biopsy was performed. The histopathological examination revealed a cystic lesion covered by a parakeratinized stratified squamous epithelium, which presented in its fibrous capsule a prominent lymphoid tissue. Based on the definitive diagnosis, surgical excision of the lesion was performed.

Palavras-chave: patologia bucal; cistos não odontogênicos; resultado de tratamento.

 

Apresentação incomum de actinomicose em língua: relato de caso

Ondina Karla M. S. Rocha; Glória Maria de França; Patrícia T. Oliveira; Janaína L. M. Santos; Márcia Cristina C. Miguel; Éricka Janine D. Silveira

J. Bras. Patol. Med. Lab. 2017;53(5):330-333

RESUMO

A actinomicose é uma infecção rara causada pela bactéria do gênero Actinomyces, que pode acometer tanto tecidos moles como ósseo; pode estar associada a traumas ou infecções prévias. O presente trabalho tem o objetivo de relatar um caso clínico de actinomicose na borda lateral de língua originária de um trauma prévio com o uso de substância esclerosante para tratamento de malformação vascular. A paciente foi submetida ao debridamento de tecido necrótico na região, e o material, encaminhado para análise histopatológica, confirmando o diagnóstico de actinomicose. Após dois anos de acompanhamento, não se detectou recidiva.

Palavras-chave: actinomicose; língua; infecção.

 

ABSTRACT

Actinomycosis is a rare infection caused by bacteria of Actinomyces genus that can affect both soft and bone tissues; it may be associated with trauma or previous infections. This paper aims to report a clinical case of actinomycosis on the lateral border of the tongue originating from a previous trauma with the use of sclerosing substance for treatment of vascular malformation. The patient underwent debridement of necrotic tissue in the region, and the material was sent for histopathological analysis, which confirmed the diagnosis of actinomycosis. After two years of follow-up, no recurrence was detected.

Palavras-chave: actinomicose; língua; infecção.

 

Pigmentações orais na síndrome de Laugier-Hunziker: relato de caso e revisão dos critérios de diagnóstico

Luiz Arthur B. Silva; Rodrigo P. Mafra; Patrícia T. Oliveira; Ana Miryam C. Medeiros; Leão P. Pinto; Éricka Janine D. Silveira

J. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(1):52-56

RESUMO

A síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) é uma rara desordem mucocutânea, de etiologia indeterminada, caracterizada por múltiplas máculas hiperpigmentadas, dispersas principalmente na mucosa oral, por vezes associadas a estrias longitudinais nas unhas. O diagnóstico requer exclusão de condições como doença de Addison e síndrome de Peutz-Jeghers. Descrevemos o caso de um paciente do sexo masculino, 34 anos, com presença de máculas hiperpigmentadas em lábios, mucosa jugal e palato, além de discretas estrias enegrecidas nas unhas dos pés. Após minuciosa investigação clínica e laboratorial, foi estabelecido o diagnóstico de SLH. Dada a ausência de queixas estéticas e sintomatologia, nenhum tratamento foi necessário.

Palavras-chave: hiperpigmentação; mucosa bucal; anormalidades da pele.

 

ABSTRACT

Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare mucocutaneous disorder, of unknown etiology, characterized by multiple hyperpigmented macules, dispersed mostly on the oral mucosa, occasionally associated with longitudinal ridging of the nails. The diagnosis requires exclusion of other conditions, such as Addison's disease and Peutz-Jeghers syndrome. We report a case of a 34-year-old male patient, presenting with hyperpigmented macules on the lips, buccal mucosa and palate, as well as mild dark striations on toenails. After careful clinical and laboratorial investigations, the diagnosis of LHS was established. Given the lack of aesthetic complaints and symptoms, no treatment was necessary.

Palavras-chave: hiperpigmentação; mucosa bucal; anormalidades da pele.

 

Neuroma encapsulado em paliçada mimetizando mucocele: relato de caso

John Lennon S. Cunha; Amanda F. Silva; Raimundo S. Rocha; Ericka Janine D. Silveira; Ricardo Luiz C. Albuquerque Jr.

J. Bras. Patol. Med. Lab. 2018;54(3):189-192

RESUMO

Relatamos o caso de uma paciente de 21 anos de idade, com queixa principal de um pequeno nódulo no lábio inferior esquerdo. O exame intraoral revelou lesão nodular na mucosa labial esquerda de consistência resiliente, assintomática, com evolução de dois meses. Histórico de trauma prévio foi relatado pela paciente. Diagnóstico provisório de mucocele foi estabelecido; realizou-se biópsia excisional. O diagnóstico foi neuroma encapsulado em paliçada (NEP). Como o NEP é considerado subdiagnosticado por muitos autores, será fornecida uma discussão sobre os critérios morfológicos de diagnóstico dessa lesão.

Palavras-chave: neoplasias de tecidos moles; nervos periféricos; neuroma; lábio.

 

ABSTRACT

We report the case of a 21-year-old female patient with the chief complaint of a small tumor on the lower left lip. Intraoral examination revealed a two-month evolution nodular lesion on the left labial mucosa, of resilient consistency and asymptomatic. A history of prior trauma was reported by the patient. A provisional diagnosis of mucocele was established, and an excisional biopsy was performed. The diagnosis was palisaded encapsulated neuroma (PEN). As PEN is considered underdiagnosed by many authors, a discussion on the morphologic diagnostic criteria of this lesion will be provided.

Palavras-chave: neoplasias de tecidos moles; nervos periféricos; neuroma; lábio.

 

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